Teken alleen de vorm en doe de evaluatie
Het toestemmingsformulier is inbegrepen in de kit besteld voor het verzamelen van DNABij het kiezen van DNA-Diagnostiek Centrum voor analyse van je DNA, je zal zeker gebruik maken van ons laboratorium voor je DNA monster alleen voor de test die u hebt geselecteerd. Uw DNA-monster en de resultaten zullen niet worden gegeven aan iedereen, tenzij met instructies van u of een rechterlijk bevel. De resultaten van het onderzoek van het DNA zal worden verzonden twee weken (werkdagen) na ontvangst van het monster. Het is een gedocumenteerd rapport dat duidelijk wordt aangegeven of er sprake is van een biologische relatie of niet. DNA is gevonden in het speeksel bevat van de cellen van de wangen door buccale zwabberen. De zorg die we hebben is ervoor te zorgen dat er voldoende cellen zijn verzameld voor analyse. Zolang u hebben verzameld in het voorbeeld van de juiste personen en voorzien van de juiste etiketten van het preparaat, is er geen manier dat alles wat je doet van invloed zijn op de analyse van het DNA. We moedigen DNA-testen met inbegrip van de moeder vanwege haar deelname biedt belangrijke genetische informatie die kan versnellen en zorgen voor een directe analyse.
Niet bang hoeft te zijn om fouten te maken
Maar, indien dit niet mogelijk is, kunnen we nog steeds doen review van het vaderschap en de definitieve resultaten. Details van de betaling kan online of bij de terugkeer of u gezonden, de collection kit met de DDC.
Indien u wenst te betalen op hetzelfde tijdstip van de terugkeer van de kit, wij accepteren contant geld, cheque of postwissel voor Een standaard onderzoek van het vaderschap is gelijk aan.
Meer complexe gevallen zijn duurder nauwelijks.
Kijk bij elke individuele beoordeling door te navigeren naar de link hieronder.
Sommige gevallen vereisen extra exemplaren van rapporten voor de leden van de familie. Ja, vaak hebben wij klanten die gedraging deel van het onderzoek in een land en de rest in het buitenland. In dit geval, vraag ons voor het verzenden van een kit met hetzelfde serienummer op dezelfde locatie. De buccale wattenstaafje ziet eruit als een lang wattenstaafje. Het hoofd van het uitstrijkje is nog veel meer moeilijke vergeleken met het hoofd van een reguliere wattenstaafje. Het helpt eenvoudig terugzoeken van cellen op het oppervlak van de wang en de binnenzijde van de mond. Het uitstrijkje is gelegen aan de binnenkant van de werkelijke kit pangkoleksyon. De kit in de review van het DNA met de buccale wattenstaafje dat werd gebruikt om de zalf uw of wattenstaafje op de binnenkant van de mond met de binnenkant van de wang te verkrijgen van de cellen van de wang. De cellen van de wang bevat DNA. Er worden geen naalden gebruikt, Het is pijnloos en niet-invasief. Het DNA in de cellen van uw wang of de follikels van het haar is hetzelfde als het DNA in je bloed. Er is geen verschil in de juistheid van het DNA-onderzoek indien zijn om gebruikt te worden hetzij in de steekproef. Het uitstrijkje dat katoen terwijl de wattenstaafje gebruikt door DNA-Diagnostiek Center is gemaakt van Dacron. Dit is een ander soort materiaal dat helpt bij het verzamelen van meer DNA voorafgaand aan de verwerking. Zolang het wattenstaafje nahayaang droog, het is ok. Hoewel er geen garantie dat het zal sample beschikbaar is, geen technische datum van het verstrijken van de steekproef. Als het monster bedekt wanneer deze niet wordt overgelaten aan droge, waarschijnlijk was ooit het uitstrijkje van de schimmel en vernietigd de steekproef. De genenpoel alle genetische informatie die mogelijk gebruikt worden door een persoon. Elke persoon krijgt de helft van hun genetische informatie van hun moeder en de helft van de vader. Door de controle over een moeder, het kind en de vermoedelijke vader te zijn van de analyse van het vaderschap, kunnen wij rekening met de genetische informatie van het kind van zijn biologische moeder. De helft van de resterende op de genetische informatie van het kind moet komen van haar biologische vader. In de vergelijking van de DNA-patronen van het kind naar de vermeende vader, kan bepaald worden we als de vermeende vader is de biologische vader van het kind. Elke vermeende vader is aangenomen dat de eerste kans van de vader gelijk aan vijftig kans voor de beoordeling hebben voltooid. Het vaderschap index (PI) voor elk onderzoek gebruikt is, is een kans ratio en wordt aangeduid als de kans dat de vermeende vader gaf de nodige DNA op het kind gedeeld door de kans dat een willekeurige persoon gaf de nodige DNA van het kind. De PI voor alle onderzoeken gebruikt worden samengevoegd door vermenigvuldiging van het geven van een gecombineerde vaderschap index (CPI) - waarde. De waarschijnlijkheid van vaderschap (POP) wordt aangeduid als één (één - CPI) en vermenigvuldigd met de honderden voor het bieden van de hoeveelheid procent. Als het DNA-patroon van een vermeende vader komt niet overeen met het kind, de PI voor onderzoek is. Het Vaderschap Index of PI geeft het voordeel dat de vermeende vader met een bijpassende allel is de biologische vader van het kind getest. De frequentie van elke DNA-segment (allelen) in de populatie van mensen is, varieert afhankelijk van de grootte van de allelen en de race van de vermeende vader. De verspreiding van de grootte van de allelen verschilt in de diverse race als dat zo is weten de race van de vermeende vader is belangrijk voor de statistische analyse. Databases zijn beschikbaar voor de Blanke, Zwarte, Latino en Aziatische ras. Als de race is nog niet zeker, zullen we gebruik maken van de laagste PI van alle beschikbare wedstrijden. Dit is een conservatieve methode voor de berekening van de waarschijnlijkheid van vaderschap (POP). De frequentie van een allel is nadedetermina als gaana veel personen in de database met de grootte van het allel, gedeeld door het totaal aantal personen in de database. Het resultaat frequentie is gebruikt voor het berekenen van de PI. Als u een persoon die is Bi-Raciale ras of van een ras waarop de database is niet beschikbaar, de berekeningen gedaan op basis van hetzelfde ras (E. g, Blank en Zwart database frequenties). De laagste PI in elk onderzoek zijn gebruikt voor het berekenen van de Gecombineerde Vaderschap Index (CPI) of POP. Het resultaat is de meest conservatieve waarde voor de POP. De het gen is opgebouwd uit vier chemische stoffen (nucleotiden) genoemd adenine, cytosine, guanine en thymine. De volgorde van nucleotiden die het bepaalt de genetische volgorde. In de mutatie, één of enkele van de nucleotiden zal veranderen of verdwijnen in de reeks. Elk individu die het DNA-onderzoek kan een mutatie. Als er een mutatie in het deel van het DNA dat wordt gebruikt voor DNA-onderzoek, de resultaten niet overeenkomen tussen moeder en kind, of het kind en de vermoedelijke vader. De resultaten van enkele uitsluiting in een onderzoek en twee natuurlijke personen voldoet aan alle overige onderzoeken gebruikt in de evaluatie. Wanneer er sprake is van een vermoeden van een mutatie, is verder onderzoek is gebruikt om beoordeling te bevestigen dat er een mutatie is opgetreden en niet een uitsluiting. Opgenomen in de berekening van de PI en POP de mutatie frequenties van het bijzonder onderzoek. De uitsluiting wordt bevestigd in de analyse van DNA als die twee niet overeenkomen met de zaag. Als de persoon overleden is, een levensvatbare DNA-monster beschikbaar in opslag als de autopsie is gemaakt en nakapagtago de lijkschouwer van de steekproef. Er kan ook worden levensvatbare monster indien, voordat hij stierf, is voor weefsel het ziekenhuis of het laboratorium voor verdere analyse. In het verenigd koninkrijk, en de huiden van de ziekenhuizen in de steekproef binnen een vaste periode van tijd en de executeur van de nalatenschap heeft de mogelijkheid tot het aanvragen van het monster voor verdere analyse. Als er geen monster beschikbaar, kan een monster van het DNA van de familieleden zoals ouders, broers en zussen en kinderen van de overledene voor een ander soort van DNA-analyse. Het DNA-onderzoek zal worden gedaan om de betrekkingen biologische wanneer er een wil is uitgedaagd. Het allel dimensionering kan worden gedaan bagokamatayan om de resultaten van het DNA zal op elk moment beschikbaar zijn als er ooit een uitdaging is om de wil op basis van de onbekende, biologische relatie. Het wordt vaak gebruikt voor mensen die een hoog profiel, rijk, of bang zijn dat hun wensen daag hen uit de dood. Andere analyses zoals de post mortem, DNA, wederopbouw, de review van grootvader of grootmoeder, en de evaluatie van de broers ook kunnen vaststellen van de biologische relaties. Als een partij niet is overleden of niet beschikbaar is, de andere leden van de familie kunnen hun DNA-monsters om te helpen bij de bouw van het DNA dat zou kunnen zijn de bijdrage van deze partijen. Vele familieleden en eventueel ouders, full of half-broer of een zoon van de behandelde persoon. Het bedrag van de genetische reconstructie is afhankelijk van het aantal gezinsleden beschikbaar voor analyse. De grootouder is een goede optie voor DNA-onderzoek wanneer de vermeende ouder is niet beschikbaar. De opa en oma gaf alle genen in hun kinderen, dat de vermeende ouders. In dus overeenkomen met de opa - oma hun kleinkinderen in hetzelfde voor de juistheid van de vermeende ouders. Als de vader niet beschikbaar voor evaluatie, maar met een bekend kind, kan de bekende kind en de vermeende kind om te bepalen of ze vol of half broers en zussen. De moeder of de moeder van de geteste kinderen zijn ook gevraagd om DNA-monsters als ze beschikbaar zijn. De analyse van het vaderschap om goed te kunnen bepalen van de biologische vader geworden is van een gemeenschappelijk verzoek van adospyon professionals en ouders te stollen van de procedure. Hoewel anderen in het proces van adopsyon, moeite op zoek naar de biologische vader voor de vaderlijke loslaten (een abandona als de vader) heeft nu een hoge prioriteit, omdat dat de bekendheid van de gevallen van Baby Richard. De analyse in het vaderschap dient als bewijs dat de gevonden biologische vader en hij heeft de kennis en de deelname aan de procedure. Voor studies in het koppelen van de biologische oorzaken van ziekte en ernstige medische aandoeningen, het definiëren van de biologische vader wordt aangemoedigd. Want als er geen identiteit van de biologische vader, de helft van de medische gegevens van het kind is nog niet weet en niet kunt vinden, tot die tijd zult u het nodig hebt.
Als van de procedure van de evaluatie in het vaderschap, de vermeende moeder is niet onderzocht met de vorderingen van de kinderen.
De recente de bekendheid van de gevallen waarin napagpalit de baby, bracht de iimplementa van beginselen in het geval dat dit gebeurt. In pagkumpara van het DNA-patroon van het kind dat hij moeder, wordt bepaald als de vermeende moeder is de biologische moeder van het kind.
